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Retiro del mercado de CPAP de Philips • Retirada de BiPAP

¿Le dieron una máquina Philips CPAP o BiPAP para la apnea del sueño? Es posible que haya estado expuesto a partículas de espuma de sonido degradadas o sustancias químicas cancerígenas mientras usaba el dispositivo. Si usted o un ser querido ha utilizado un dispositivo Philips CPAP o BiPAP, es posible que tenga opciones legales disponibles. Comuníquese con The Carlson Law Firm hoy mismo al 866-241-8241 para hablar con un abogado de demandas de CPAP.

El 14 de junio de 2021, Philips emitió una notificación de retiro en los Estados Unidos para dispositivos específicos de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP), presión positiva de dos niveles en las vías respiratorias (BiLevel PAP) y ventiladores mecánicos. El retiro del mercado se produce meses después de que la compañía advirtiera sobre un posible riesgo para la salud relacionado con sus productos.

¿Qué es la apnea del sueño?

La apnea del sueño es un trastorno del sueño peligroso que hace que la respiración se detenga y comience repetidamente. Según la Clínica Mayo, las personas que roncan fuerte y se sienten cansadas incluso después de una noche de sueño completo pueden tener apnea del sueño. Hay tres tipos de apnea del sueño:

  • Apnea obstructiva del sueño
  • Apnea central del sueño
  • Síndrome de apnea del sueño complejo

Es posible que pueda presentar una demanda contra la empresa si una máquina Philips CPAP o BiPAP ayudó a tratar su apnea del sueño. Consulte con un abogado de litigios de CPAP lo antes posible para analizar sus opciones legales.

¿Cuáles son los posibles riesgos para la salud asociados con las máquinas Philips CPAP y BiPAP para la apnea del sueño?

Hay dos formas en que estas máquinas pueden haber afectado a una persona.

  • Espuma degradada
  • Exposición a emisiones químicas

Síntomas de exposición a espuma degradada

  • Irritación de la piel, ojos, tracto respiratorio
  • Respuesta inflamatoria
  • Dolor de cabeza
  • Asma
  • Efectos adversos en otros órganos (como el riñón y el hígado)
  • Cáncer
  • Infección sinusal
  • Tos crónica
  • Irritación de las vías respiratorias superiores

Philips admite que ha recibido varias quejas sobre la presencia de partículas y desechos negros en el circuito de la ruta de aire. Los pacientes que desarrollaron enfermedades respiratorias crónicas o cáncer deben hablar con un abogado calificado en demandas de CPAP para discutir su demanda por máquinas de apnea del sueño.

Síntomas de exposición a emisiones químicas

  • Dolor de cabeza
  • Mareo
  • Irritación (ojos, nariz, vías respiratorias y piel)
  • Hipersensibilidad
  • Náuseas vómitos
  • Toxicidad
  • Cáncer

La empresa afirma que no ha recibido informes adversos de daños graves como resultado de este problema.

¿Por qué tipo de lesiones por CPAP puedo demandar a Philips?

Un abogado de demandas de CPAP podrá ayudarlo a identificar los daños que puede perseguir y recuperar de Philips. The Carlson Law Firm está aceptando clientes que desarrollaron enfermedades respiratorias crónicas como asma y cualquier persona diagnosticada con cáncer después de usar uno de los dispositivos. Es importante buscar consejo de inmediato. Puede llamar a un abogado de demanda de CPAP al 866-441-1417 para hablar sobre el dispositivo que tiene y las enfermedades que experimentó como resultado de su máquina de apnea del sueño CPAP, BiPAP o ASV defectuosa.

¿Qué dispositivos nombró Philip en el retiro de CPAP del mercado?

Los siguientes dispositivos CPAP y BiLevel PAP fabricados antes del 26 de abril de 2021 se ven afectados por el retiro del mercado. El retiro afecta a todos los números de serie. Los siguientes los modelos de CPAP y BiPAP en el retiro de CPAP:

Ventilador continuo, soporte ventilatorio mínimo, uso en instalaciones

E30 (autorización de uso de emergencia)

Ventilador continuo, soporte no vital

DreamStation ASV

DreamStation (ST, AVAPS)

SystemOne (ASV4)

Serie C (ASV, S / T, AVAPS)

OmniLab Advanced Plus (dispositivo de valoración en laboratorio)

Ventilador no continuo

SystemOne (Serie Q)

DreamStation (CPAP, Auto CPAP, BiPAP)

DreamStation GO (CPAP, APAP)

Dorma 400,500 (CPAP)

REMStar SE Auto (CPAP)

Los siguientes ventiladores mecánicos también están en proceso de retirada. El retiro se aplica a cualquier dispositivo fabricado antes del 26 de abril de 2021 y a todos los números de serie.

Ventiladores continuos

  • Trilogy100 
  • Trilogy 200
  • Garbin Plus, Aeris, LifeVent

Ventilador continuo, soporte ventilatorio mínimo, uso en instalaciones

  • A-Series BiPAP Hybrid (A30) – no comercializado en los Estados Unidos
  • A-Series BiPAP V30 (Auto)

Ventilador continuo, soporte no vital

  • A-Series BiPAP A40
  • A-Series BiPAP A30

¿Qué contribuye a la degradación de la espuma del dispositivo CPAP y BiPAP?

La espuma dentro de las máquinas CPAP y BiPAP se descompone con el tiempo y deja pequeñas partículas dentro de los dispositivos. Además de las partículas, la degradación de la espuma de poliuretano conduce a la emisión de gases cancerígenos peligrosos que provocan cáncer. Según su sitio web, Philips ha identificado las siguientes dos causas de la degradación de la espuma:

  1. Ciertas condiciones ambientales con alta humedad y temperatura.
  2. Métodos de limpieza no aprobados (como ozono).

Hay más de 1 millón de máquinas CPAP de Philips en uso en los Estados Unidos. Si alguien que usted conoce desconoce los peligros o el retiro de CPAP, infórmeselo de inmediato. Luego, dígales que nos llamen para discutir sus opciones legales.

Estoy en el ejército y el VA me dio un dispositivo CPAP o BiPAP, ¿puedo demandar a Philips?

Si. Su estado de veterano no le impide emprender acciones legales contra corporaciones y no afectará sus beneficios.

VA ha distribuido aproximadamente 300.000 de estos dispositivos para uso doméstico de los veteranos. Además, los Veteranos pueden haber estado expuestos a estos peligrosos dispositivos retirados del mercado en un hospital o clínica de VA.

Los veteranos que reciben DreamStation y SystemOne pueden buscar una compensación a través de una Demanda de Retiro de CPAP. Somos un bufete de abogados propiedad de veteranos que se dedica a defender a los más valientes de nuestro país de las corporaciones codiciosas que anteponen las ganancias a su salud.

¿Cuál es la culpa de Philips por los dispositivos defectuosos?

La compañía no advirtió a los consumidores sobre los peligros potenciales asociados con sus dispositivos. Si bien la compañía ofrece un remedio para la reparación, la reparación se limita a los dispositivos en garantía. Como resultado, miles de pacientes afectados pueden buscar una compensación por enfermedades, lesiones, pérdida de un ser querido y, en algunos casos, el costo del dispositivo.

Póngase en contacto con un abogado calificado para discutir su reclamo hoy.

Si mi dispositivo CPAP o BiPAP se ve afectado por el retiro del mercado, ¿qué debo hacer?

Hable con su médico lo antes posible si le preocupa su dispositivo.

Póngase en contacto con un abogado de demanda de CPAP defectuoso

Si desarrolló problemas respiratorios crónicos o le diagnosticaron cáncer, comuníquese con un abogado especializado en máquinas CPAP defectuosas al 866-241-8241. Nuestro equipo de abogados está disponible las 24 horas del día para responder a sus preguntas.

The Carlson Law Firm puede ayudar

The Carlson Law Firm ha representado a clientes en los Estados Unidos durante más de 45 años. Si una máquina de CPAP y BiPAP de Philips conduce a una enfermedad a corto plazo, crónica o terminal, nuestro equipo de abogados compasivos está listo para ayudar.

Nos importa, podemos ayudar.

The Carlson Law Firm

The Carlson Law Firm has been representing and protecting clients in Texas and across the nation since 1976. During this time, we have built a reputation for success and have received numerous awards. Our firm is committed to delivering exceptional service and representation but more importantly, we provide you with an experienced team that has your back, one-hundred percent.

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