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¿Califico para una demanda de Zantac?

Zantac es un medicamento de venta libre para la acidez estomacal que también estaba disponible en formas más fuertes como medicamento recetado para tratar afecciones de estómago y úlceras más graves. Una vez uno de los medicamentos más populares del mundo, Zantac fue retirado de los estantes en septiembre de 2019. La medida se produjo después de que Valisure, una farmacia en línea, alerto a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. de que encontró la sustancia química que causa cáncer N-nitrosodimetilamina (NDMA) en lotes de Zantac. Además, la compañía notó que también encontró NDMA en formas genéricas del medicamento, ranitidina. Como resultado, cientos de pacientes han presentado cientos de demandas contra Zantac contra fabricantes como Sanofi. Puede calificar para una demanda contra Zantac si le diagnosticaron alguna de las siguientes formas de cáncer:

  • Cáncer de hígado
  • Cáncer de vejiga
  • Cáncer de mama
  • Cáncer de intestino
  • Cáncer colorrectal
  • Cáncer de páncreas
  • Cáncer de esófago / nasal / de garganta (si un fumador anterior declina automáticamente, no importa cuánto tiempo el uso)
  • Cáncer de riñón
  • Cáncer de pulmón (si un fumador anterior declina automáticamente, no importa cuánto tiempo el uso)
  • Cáncer de próstata

Actualmente, hay más de 520 casos pendientes contra los fabricantes de Zantac en litigios de varios distritos. Si usted o un ser querido tomó Zantac y le diagnosticaron cáncer, comuníquese con The Carlson Law Firm. Actualmente estamos investigando reclamaciones por cánceres relacionados con Zantac. Un abogado de Zantac de nuestra firma puede ayudarlo a obtener la compensación que se merece.

The Carlson Law Firm tiene más de 40 años de éxito ayudando a los clientes a superar las secuelas de lesiones personales. De hecho, nuestra firma tiene la experiencia y los recursos para enfrentarse a las grandes farmacéuticas cuando medicamentos peligrosos han causado lesiones. Comuníquese con nuestra firma hoy mismo para discutir sus opciones legales para hacer responsables a los fabricantes de Zanatac.

¿Qué es Zantac?

Zantac (clorhidrato de ranitidina) pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas del receptor H2 de histamina o bloqueadores H2. El medicamento se usó para probar y prevenir úlceras en la primera parte del intestino delgado y el estómago. El medicamento estaba disponible tanto de venta libre como con receta para tratar las siguientes afecciones:

  • ERGE
  • Síndrome de Zollinger-Ellison
  • Úlceras
  • Esofagitis erosiva

El fármaco fue extremadamente eficaz para tratar las afecciones anteriores. En la mayoría de los casos, los pacientes pueden experimentar alivio aproximadamente 30 minutos después de tomar Zantac por vía oral. Por lo general, las dosis variaban entre comprimidos de 75 y 150 mg, según el estado y las necesidades del paciente. Sin embargo, algunos pacientes pueden haber tomado una dosis de 300 mg una vez al día. El medicamento se puede tomar para tratar los síntomas a medida que aparecen o en una dosis de 300 mg una vez al día.

Si un médico le diagnosticó a usted oa un ser querido cáncer de vejiga o estómago y ha tomado Zantac para tratar cualquiera de las afecciones anteriores, comuníquese con nosotros de inmediato. Puede ser elegible para una compensación a través de una demanda contra Zantac.

¿Qué alegan las demandas de Zantac?

Los pacientes que presentan demandas contra Zantac alegan que el fabricante no advirtió sobre los posibles riesgos de cáncer asociados con Zantac. De hecho, los fabricantes no revelaron que estos medicamentos tenían niveles inaceptables de NDMA, lo que llevó a cientos, potencialmente miles de pacientes, a desarrollar cáncer.

The Carlson Law Firm está presentando demandas individuales en nombre de clientes que han sido lastimados por Zantac. Presentar una demanda contra los fabricantes de Zantac le permitirá colectar una compensación para ayudarlo a cubrir los gastos médicos, la pérdida de salarios y otras pérdidas que sufrió como resultado de su diagnóstico de cáncer.

¿Existen otros problemas de salud asociados con Zantac?

Además del cáncer, los médicos diagnosticaban con frecuencia a las personas que tomaban Zantac con hipertensión pulmonar primaria (HPP). La HPP es un trastorno pulmonar poco común que produce presión arterial alta en los pulmones. Esto sucede a menudo cuando los vasos sanguíneos de los pulmones se han estrechado. Cuando esto ocurre, la presión en las arterias pulmonares supera los niveles normales.

Además, los pacientes que tomaban Zantac también tenían más probabilidades de recibir un diagnóstico de enfermedad de Crohn. Esta enfermedad es un tipo de enfermedad inflamatoria intestinal. Hace que el tracto digestivo se inflame. Los pacientes pueden experimentar diarrea intensa, dolor abdominal, calambres y pérdida de peso.

¿Contra quién se están entablando demandas contra Zantac?

Se han presentado cientos de demandas contra Zantac contra fabricantes, incluidos los siguientes:

  • Sanofi
  • Chattem
  • Pfizer
  • GSK
  • Boehringer

¿Por qué Zantac fue retirado del mercado?

La compañía Valisure descubrió NDMA en sus pruebas de rutina de Zantac en junio de 2019. Más tarde ese año, en septiembre, la compañía presentó una petición detallada ante la FDA solicitando que la agencia emitiera un retiro del mercado de todos los productos que contienen ranitidina. Los hallazgos de la compañía fueron el resultado de la inestabilidad inherente en las moléculas de ranitidina. En su declaración, dijo que debido a que la propia molécula de ranitidina se vio afectada, todos los lotes de la droga estaban contaminados. Zantac podría “generar niveles muy altos de NDMA en el cuerpo humano”.

Millones de estadounidenses estaban confundidos en el otoño de 2019 cuando Zantac fue retirado del mercado. Las principales cadenas de farmacias como CVS y Walgreens sacaron a Zantac y sus versiones genéricas de sus estantes. Además, el medicamento de venta libre fue retirado voluntariamente por varios fabricantes que vendieron ranitidina. El retiro se debe al anuncio de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. De pruebas preliminares que muestran la presencia de N-nitrosodimetilamina (NDMA) en la ranitidina.

En 2019, los minoristas comenzaron a retirar Zantac de sus estantes después de que las pruebas encontraron una sustancia potencialmente cancerígena en el ingrediente ranitidina. Si un médico le diagnosticó cáncer a usted oa un ser querido, comuníquese con The Carlson Law Firm para programar una consulta gratuita sobre la demanda de Zantac con un abogado de cáncer de Zantac.

¿Zantac se limitó a nivel mundial debido a un vínculo con el cáncer?

Si. Varios países de todo el mundo han tomado medidas para restringir las ventas de Zantac y genéricos elaborados con ranitidina. Actualmente, la FDA está trabajando con varias organizaciones internacionales para revisar los medicamentos con ranitidina y determinar qué riesgo representan las impurezas para los usuarios.

Además, la FDA ha pedido a los fabricantes de ranitidina que realicen pruebas en sus productos individuales y envíen muestras a la FDA para pruebas adicionales.

¿Cuánto tiempo lleva Zantac en el mercado?

A partir de enero de 2020, se han presentado miles de demandas de Zantac. Estas demandas llegan 37 años después de que Zantac apareciera por primera vez en el mercado. Zantac se introdujo en 1983, como el primer miembro de una nueva clase de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores H2 de la histamina o bloqueadores H2. Desde su introducción, el medicamento se ha comercializado como un tratamiento seguro para la acidez estomacal, la indigestión ácida, el estómago agrio, la ERGE y otras afecciones.

Durante los casi 40 años desde su introducción en el mercado, se ha convertido en una de las formas más populares para tratar las afecciones de acidez estomacal. De hecho, los médicos escriben más de 15 millones de recetas de ranitidina cada año. Esto se suma a los millones de pacientes que lo compran sin receta médica.

¿Qué tipo de cáncer causa Zantac contaminado con NDMA?

Se han recetado millones de recetas de Zantac para pacientes que padecen acidez y otras afecciones estomacales graves. Las revelaciones de que Zantac está contaminado con NDMA plantea serios problemas de salud porque la sustancia es un carcinógeno humano. La NDMA está relacionada con todos los cánceres que Zantac asoció con Zantac.

NDMA se encuentra en combustible líquido para cohetes, suavizantes, lubricantes y varios otros productos. La creación involuntaria de NDMA puede ocurrir a través de reacciones químicas específicas. A menudo son subproductos de pesticidas, fabricación de neumáticos y procesamiento de pescado. Los investigadores han sabido durante décadas que la exposición a NDMA puede aumentar el riesgo de cáncer.

Además, según la Agencia de Protección Ambiental, la exposición a NDMA de alto nivel en humanos causa daño hepático en humanos.

¿Cómo llega NDMA a Zantac?

El ingrediente activo es la ranitidina, que los investigadores han descubierto que es inestable. De hecho, la ranitidina tiene una estructura molecular que puede reaccionar inherentemente consigo misma. Como resultado, la ranitidina puede producir niveles peligrosos de NDMA cuando se expone a altas temperaturas dentro del cuerpo o durante el transporte, como en un automóvil o camión caliente.

Si cree que puede tener una demanda de Zantac contra un fabricante de ranitidina, contáctenos hoy. Nuestra firma cuenta con un abogado calificado en demandas de Zantac que puede ayudarlo a determinar sus próximos pasos.

¿Por qué se presentan demandas de Zantac?

En septiembre de 2019, la FDA informó el descubrimiento de NDMA en Zantac (ranitidina). La ranitidina es el ingrediente activo de Zantac y es un tratamiento común para la acidez estomacal. En su anuncio, la FDA encontró que los niveles de contaminación por NDMA eran bajos. Sin embargo, la contaminación fue más de 3000 veces mayor que el límite de la FDA.

Los expertos dicen que existe una discrepancia en las pruebas de laboratorio y que el nivel de NDMA puede ser significativamente más alto cuando se introduce ranitidina en el cuerpo humano.

Las demandas presentadas contra compañías farmacéuticas como Sanofi y Boehringer Ingelheim afirman que estas grandes compañías farmacéuticas ocultaron el vínculo de Zantac con el cáncer a millones de personas. En cambio, las empresas anteponen las ganancias a las personas y ponen en riesgo a millones de personas. Esto equivale a fraude y permitió a la compañía generar $ 1 mil millones en ventas a partir de Zantac, el primer medicamento en hacerlo.

Si un médico le diagnosticó a usted oa un ser querido cáncer de estómago o de vejiga después de tomar Zantac, comuníquese con The Carlson Law Firm. Nuestro personal legal calificado tiene el conocimiento y los recursos para ayudarlo a que estas empresas rindan cuentas a través de una demanda contra Zantac.

Si usted o un ser querido ha estado tomando Zantac durante al menos un año y ha desarrollado uno de los cánceres anteriores, comuníquese con nuestra firma hoy mismo. Uno de nuestros abogados calificados en demandas de Zantac puede ayudarlo a recuperar daños por:

  • Ingresos perdidos (pasados y futuros)
  • Costos médicos
  • Dolor y sufrimiento
  • Invalidez
  • Lesiones permanentes
  • Daños punitivos
  • Muerte injusta

¿Cuánto cuesta una demanda de Zantac?

Retener a un abogado de Zantac a través de Carlson Law Firm no le costará nada de su bolsillo. Trabajamos sobre una base de contingencia. No nos pagan a menos que su caso sea exitoso.

Póngase en contacto con un abogado Zantac

Si un médico le diagnosticó cáncer después de usar Zantac, puede ser elegible para presentar una Demanda contra Zantac. Llame a un abogado de Zantac al 866-241-8241  para programar su consulta gratuita.

Carlson Law Firm puede ayudarlo con su demanda de Zantac

Los pacientes deben poder confiar en que sus medicamentos son seguros. Los beneficios de tomar un medicamento deberían superar el riesgo para su salud. Sin embargo, cuando un medicamento está relacionado con el aumento de la probabilidad de desarrollar ciertos tipos de cáncer, los pacientes tienen derecho a seguir un curso de acción legal.

Carlson Law Firm ha estado manejando demandas contra compañías farmacéuticas durante más de cuatro décadas. Somos una firma de abogados de lesiones personales líder y reconocida a nivel nacional con un historial exitoso de representación de víctimas de drogas peligrosas. Además, nuestra firma tiene varios abogados litigantes reconocidos a nivel nacional que están listos para asegurar que su demanda en Zantac le brinde una recuperación favorable. Carlson Law Firm tiene los recursos para garantizar que se exploren todas las opciones legales en su nombre.

The Carlson Law Firm

The Carlson Law Firm has been representing and protecting clients in Texas and across the nation since 1976. During this time, we have built a reputation for success and have received numerous awards. Our firm is committed to delivering exceptional service and representation but more importantly, we provide you with an experienced team that has your back, one-hundred percent.

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