demanda por endoscopios Olympus

The Carlson Law Firm está ayudando a pacientes en todo el país que han sido diagnosticados con una infección después de someterse a un procedimiento con un endoscopio Olympus. Programe una consulta gratuita con nuestros abogados de demandas por endoscopios Olympus al 866-983-6930.

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Infecciones graves después de procedimientos con endoscopios Olympus

Los endoscopios Olympus y sus accesorios relacionados han sido vinculados a preocupaciones de infecciones, comunicaciones de seguridad de la FDA, alertas de importación, fallas en la notificación de eventos adversos y demandas relacionadas con infecciones graves posteriores a procedimientos. La FDA ha advertido que la reprocesación inadecuada o incompleta de ciertos accesorios de endoscopios Olympus puede exponer a los pacientes a dispositivos contaminados, lo que puede provocar infecciones, infecciones del tracto urinario, sepsis o incluso la muerte. Nuestros abogados de demandas por endoscopios Olympus pueden ayudarle a buscar justicia si sufrió una infección grave a causa de uno de estos dispositivos médicos.

Los pacientes que desarrollaron una infección grave después de un procedimiento con un endoscopio Olympus pueden tener opciones legales.

Consultas gratuitas y sin costos iniciales con nuestro equipo legal.

Abogado de demanda por endoscopios Olympus

Quién puede calificar para una demanda por endoscopios Olympus

Los pacientes que se sometieron a procedimientos con endoscopios Olympus pueden ser elegibles para presentar una reclamación si experimentaron complicaciones relacionadas con dispositivos contaminados o defectuosos. Estos casos suelen centrarse en infecciones que se desarrollan después de procedimientos diagnósticos o terapéuticos rutinarios, especialmente cuando existe la posibilidad de que el endoscopio no haya sido esterilizado adecuadamente o que su diseño lo haga inherentemente difícil de limpiar.

Usted puede calificar para una demanda por endoscopios Olympus si:

  • Se sometió a un procedimiento con un endoscopio Olympus, como una CPRE (colangiopancreatografía retrógrada endoscópica), broncoscopia u otro procedimiento gastrointestinal o pulmonar
  • Posteriormente fue diagnosticado con una infección grave, incluyendo infecciones resistentes a antibióticos como E. coli, CRE (Enterobacteriaceae resistentes a carbapenémicos) u otras infecciones adquiridas en el hospital
  • Su infección requirió tratamiento médico adicional, como hospitalización, antibióticos intravenosos o procedimientos de seguimiento
  • Experimentó complicaciones, incluyendo sepsis, daño a órganos, enfermedad prolongada u otros efectos duraderos en la salud
  • Su procedimiento ocurrió dentro de un periodo asociado con brotes conocidos o comunicaciones de seguridad de la FDA relacionadas con endoscopios Olympus

 

En algunos casos, los familiares de personas que fallecieron debido a complicaciones relacionadas con estas infecciones también pueden tener fundamentos para presentar una demanda por muerte por negligencia.

Debido a que los endoscopios Olympus han sido objeto de múltiples alertas de seguridad e investigaciones, la elegibilidad no siempre depende de probar un uso inadecuado por parte del proveedor de atención médica. Algunas reclamaciones se centran en si el diseño del dispositivo hacía excesivamente difícil su desinfección, aumentando así el riesgo de contaminación cruzada entre pacientes.

Si no está seguro de si su experiencia puede estar relacionada con un endoscopio Olympus, permítanos revisar sus registros médicos para determinar si podría tener una reclamación.

¿Por qué se están presentando demandas por los endoscopios Olympus?

Olympus fabrica endoscopios y accesorios médicos utilizados en procedimientos del tracto digestivo, pulmones, sistema urinario y otras áreas del cuerpo. Estos dispositivos suelen reutilizarse en múltiples pacientes después de ser limpiados, desinfectados y esterilizados.

La preocupación es que ciertos endoscopios o accesorios de Olympus pueden ser difíciles de limpiar completamente. Si bacterias, tejido, fluidos u otro material biológico permanecen dentro del dispositivo, el siguiente paciente puede quedar expuesto a una contaminación peligrosa.

Las posibles demandas pueden alegar que Olympus no:

  • Diseñó adecuadamente dispositivos que pudieran limpiarse de manera confiable
  • Advirtió de forma suficiente a hospitales y proveedores sobre los riesgos de contaminación
  • Actuó con la rapidez necesaria tras reportes de infecciones y lesiones
  • Reportó ciertos eventos adversos a los reguladores federales según lo requerido
  • Protegió a los pacientes de la exposición prevenible a dispositivos contaminados

Problemas Legales Previos con Olympus

En 2018, el Departamento de Justicia de los Estados Unidos anunció que Olympus Medical Systems Corporation y un ex alto ejecutivo se declararon culpables de no presentar los informes obligatorios de eventos adversos relacionados con infecciones vinculadas a los duodenoscopios de Olympus. El DOJ señaló que los eventos no reportados incluyeron infecciones en pacientes por Pseudomonas aeruginosa y E. coli en centros médicos de Europa.

¿Qué son los endoscopios Olympus?

Los endoscopios Olympus son cámaras médicas reutilizables de alta definición que pueden insertarse en el cuerpo para diagnosticar y tratar enfermedades. Los pacientes pueden haber estado en contacto con ellos durante procedimientos que requieren endoscopios, broncoscopios o duodenoscopios.

Ejemplos de cuándo pueden utilizarse los endoscopios Olympus:

  • Gastroenterología
  • Colonoscopía
  • Neumología
  • Cirugía
  • Ultrasonido (endoscopios especializados utilizados para realizar EUS-TBNA (aspiración con aguja fina) para diagnosticar tejidos en el páncreas y áreas circundantes)


Si usted se sometió a alguno de los procedimientos anteriores y fue diagnosticado con una infección posteriormente, programe una consulta gratuita con un miembro del equipo de demandas por endoscopios Olympus. Las consultas son gratuitas y no hay costos iniciales para buscar justicia.

¿Cómo causan infecciones los endoscopios Olympus?

Los endoscopios Olympus tienen un diseño que hace extremadamente difícil, o en algunos casos imposible, esterilizarlos por completo. El material biológico puede quedar atrapado en hendiduras incluso después de una limpieza adecuada. Las bacterias pueden sobrevivir incluso cuando los hospitales siguen los protocolos de desinfección del fabricante. Las bacterias restantes crean una situación en la que varios pacientes pueden estar expuestos a un endoscopio que transporta una bacteria peligrosa.

¿Por qué estas infecciones son difíciles de rastrear?

Después de someterse a procedimientos por condiciones no relacionadas, un paciente puede posteriormente presentar una infección. A menudo, la infección no se vincula de inmediato con el procedimiento endoscópico. Los hospitales continúan utilizando sin saberlo estos dispositivos reutilizables, y las infecciones siguen propagándose a otros pacientes.

Los fabricantes de Olympus controlan una gran parte del mercado de endoscopios. Por ello, existe un riesgo significativo de brotes generalizados. Otra complicación es que estos endoscopios a menudo involucran organismos resistentes a los medicamentos, lo que puede empeorar los resultados de las infecciones.

Nuestro equipo tiene amplia experiencia manejando reclamaciones en las que un producto o medicamento causó una infección grave. Programe su consulta gratuita con nuestros abogados de demandas por endoscopios Olympus. No hay costos iniciales asociados con presentar una demanda con nuestro bufete.

 

Lesiones relacionadas con demandas por endoscopios Olympus

Los pacientes pueden tener una posible reclamación si desarrollaron una infección grave o complicación después de un procedimiento con un endoscopio Olympus o un accesorio de endoscopio Olympus.

Las lesiones reportadas pueden incluir:

  • Sepsis
  • Infección bacteriana grave
  • Infección del tracto urinario
  • Infección resistente a medicamentos
  • Infección por Pseudomonas
  • Infección por E. coli
  • Lesión interna
  • Hospitalización prolongada
  • Ingreso a la unidad de cuidados intensivos (UCI)
  • Cirugías o procedimientos adicionales
  • Muerte

 

No toda infección después de un procedimiento médico significa que un dispositivo era defectuoso o estaba contaminado. Sin embargo, las infecciones graves que ocurren poco después de un procedimiento con endoscopio pueden requerir una revisión más detallada del dispositivo utilizado, el proceso de limpieza y si el hospital recibió advertencias del fabricante o de la FDA.

 

Advertencias de la FDA

Los endoscopios Olympus y sus accesorios han sido objeto de advertencias de la FDA relacionadas con riesgos de infección, preocupaciones sobre el reprocesamiento y violaciones del sistema de calidad. Estas advertencias pueden ser importantes para los pacientes que desarrollaron infecciones graves después de procedimientos con dispositivos Olympus.

Preocupaciones Sobre las Pinzas/Tapón de Irrigación Olympus MAJ-891

Una preocupación actual involucra el Olympus MAJ-891 Forceps/Irrigation Plug, un accesorio utilizado con ciertos endoscopios. La FDA advirtió que pueden ocurrir infecciones cuando el dispositivo no se desconecta del endoscopio y no se desarma antes del reprocesamiento. La exposición a un dispositivo contaminado puede provocar infecciones, infecciones del tracto urinario, sepsis y, en algunos casos, la muerte.

Olympus notificó a los clientes en Estados Unidos sobre este problema en diciembre de 2024, tras recibir quejas relacionadas con lesiones en pacientes y un fallecimiento.

Alertas de Importación de la FDA para Dispositivos Olympus

En junio de 2025, la FDA alertó a los proveedores de atención médica sobre alertas de importación que afectan a ciertos dispositivos médicos Olympus fabricados en Japón. La FDA indicó que las alertas se emitieron debido a preocupaciones continuas sobre violaciones pendientes de las regulaciones del Sistema de Calidad por parte de Olympus y sus subsidiarias.

Las categorías de productos afectadas incluyeron ciertos broncoscopios, ureterorrenoscopios, laparoscopios y reprocesadores automáticos de endoscopios. Olympus reconoció que la acción de la FDA impidió la importación de dispositivos específicos a los Estados Unidos hasta nuevo aviso.

Por qué Estas Advertencias son Importantes

Estas advertencias de la FDA pueden ayudar a demostrar que los riesgos de infección relacionados con los dispositivos Olympus no fueron preocupaciones aisladas. Para los pacientes que desarrollaron infecciones después de procedimientos endoscópicos, los registros médicos, los informes del procedimiento y las líneas de tiempo de la infección pueden ayudar a determinar si un dispositivo o accesorio Olympus estuvo involucrado.

Registros que pueden ayudar a respaldar una reclamación por endoscopios Olympus

Los siguientes registros pueden ser importantes al evaluar una posible reclamación:

  • Registros del procedimiento
  • Documentos de alta hospitalaria
  • Diagnóstico de infección
  • Resultados de cultivos de laboratorio
  • Registros de tratamiento con antibióticos
  • Registros de UCI
  • Informes operatorios
  • Registros de identificación del dispositivo
  • Correspondencia del hospital sobre retiros del mercado o avisos de seguridad
  • Certificado de defunción, si aplica

 

Debido a que los pacientes pueden no saber qué dispositivo se utilizó, el primer paso suele ser determinar si el procedimiento involucró un endoscopio Olympus o un accesorio.

the Carlson Law Firm está revisando reclamaciones por lesiones relacionadas con Endoscopios olympus

Los pacientes confían en que los dispositivos médicos sean seguros. Cuando un dispositivo utilizado durante un procedimiento rutinario expone a alguien a bacterias peligrosas, las consecuencias pueden ser devastadoras. Nuestro bufete tiene amplia experiencia manejando este tipo de reclamaciones y ayudando a miles de pacientes a recuperar miles de millones de dólares. Programe una consulta gratuita con un miembro del equipo de demandas por endoscopios Olympus. Llame al 866-548-1620 para representación legal sin costos iniciales.

The Carlson Law Firm está revisando reclamaciones relacionadas con infecciones graves, sepsis y muertes después de procedimientos con endoscopios Olympus o accesorios de endoscopios Olympus. Si usted o un ser querido sufrió una infección grave después de un procedimiento médico con un endoscopio, sus registros pueden ayudar a determinar si estuvo involucrado un dispositivo Olympus.

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